康希诺：公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)、肌注式重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)及O株/原始株双价吸入用新冠疫苗开展了多项拓展性临床研究，目前已获得阶段性数据。O株/原始株双价吸入用新冠疫苗为针对Omicron变异株开发，尚在临床研究阶段。

　　原始株真病毒中和抗体检测结果显示，在免前抗体水平均接近阴性的基础上，加强接种后28天，吸入用新冠疫苗组抗体的GMT达到672，高于肌注式新冠疫苗组的583，远高于灭活疫苗组的59。吸入组是灭活组的约11倍。

　　在18岁及以上成人中开展的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗（5型腺病毒载体）临床试验，正在开展长期随访。体液免疫方面，总体看，双价疫苗抗体水平具有优势；细胞免疫方面，双价疫苗细胞免疫具有优势。